Programma di FisioAcustica Cervelletto Frequenze Hz

Cos’è l’entrainment?

Studi e ricerche suggeriscono che il tono percepito può alterare le onde cerebrali attraverso un processo chiamato trascinamento, in cui le onde si allineano a un battito o una frequenza esterna. Le onde cerebrali sono oscillazioni elettriche prodotte dai neuroni del cervello. Possono essere rilevate con l’elettroencefalografia (EEG) e sono costituite da modelli ritmici di attività neuronale o impulsi elettrochimici sincronizzati provenienti da gruppi di neuroni nel sistema nervoso centrale (SNC). Poiché diversi modelli di onde cerebrali sono associati a determinati stati mentali, da rilassato ad ansioso a produttivo, i BATTITI BINAURALI -TONI ISOCRONICI- BATTITI MONOURALI – CAMPI MORFICI – BATTITI TRILATERALI attuano una modulazione delle onde cerebrali influenzando l’umore, la concentrazione e il sonno. Di conseguenza, negli ultimi 25 anni questo metodo scientifico ha guadagnato popolarità come potenziale terapia per l’ansia, insonnia, le difficoltà di concentrazione e altro ancora.

l cervelletto è composto da 3 parti:

  • Archicerebellum (vestibulocerebellum): comprende il lobo flocculonodulare, che si trova nella zona mediale. L’archicerebello aiuta a mantenere l’equilibrio e a coordinare i movimenti degli occhi, della testa e del collo; è strettamente interconnesso con i nuclei vestibolari.
  • Verme della linea mediana (paleocerebello): aiuta a coordinare i movimenti del tronco e delle gambe. Le lesioni del verme provocano anomalie della posizione e dell’andatura.
  • Emisferi laterali (neocervelletto): controllano i movimenti degli arti rapidi e finemente coordinati, prevalentemente delle braccia e delle mani.

I disturbi cerebellari hanno numerose cause, tra cui malformazioni congenite, atassie ereditarie e condizioni acquisite. I sintomi variano a seconda della causa, ma in genere includono atassia (compromissione della coordinazione muscolare). La diagnosi è clinica e spesso mediante imaging e talvolta test genetici.

Malformazioni congenite

Tali malformazioni sono quasi sempre sporadiche e spesso si verificano come parte di sindromi malformative complesse (p. es., malformazione di Dandy-Walker ) che colpiscono altre parti del sistema nervoso centrale (SNC).Le malformazioni si manifestano precocemente nella vita e non sono progressive. Le manifestazioni variano notevolmente a seconda delle strutture coinvolte

Atassie ereditarie

Le atassie ereditarie possono essere autosomiche recessive o autosomiche dominanti. Le atassie autosomiche recessive comprendono l’atassia di Friedreich (la più diffusa), l’atassia-telangectasia, l’abetalipoproteinemia, l’atassia con deficit isolato di vitamina E e la xantomatosi cerebrotendinea.

Condizioni acquisite

Le atassie acquisite possono derivare da patologie neurodegenerative non ereditarie (p. es., atrofia multisistemica ), patologie sistemiche, sclerosi multipla , ictus cerebellari, lesioni cerebrali traumatiche ripetute o esposizione a tossine, oppure possono essere idiopatiche. I disturbi sistemici comprendono l’alcolismo (degenerazione cerebellare alcolica), la carenza di tiamina, la celiachia , il colpo di calore , l’ipotiroidismo e la carenza di vitamina E.

Le tossine che possono causare disfunzione cerebellare includono monossido di carbonio , metalli pesanti, litio , fenitoina e alcuni solventi. Livelli tossici di alcuni farmaci (p. es., farmaci anticonvulsivanti, sedativi ad alte dosi) possono causare disfunzione cerebellare e atassia.